Kampf dem Glioblastom

KGU Haus 95

Gestern ging es mal wieder nach Frankfurt, um ein paar Röhrchen Blut abzugeben und den entstandenen Flüssigkeitsverlust durch eine Avastin-Infusion auszugleichen

Während der Infusion konnte ich mit den Nachbarn ‘fachsimpeln’, ihnen etwas zum Thema Magenschutz und Kortison erklären und Ihm und seiner Frau erklären, wie man die Statistik zum Überleben mit einem Glioblastom zu deuten hat und Ihnen so weitere Hoffnung machen, indem ich 15 Monate nach der ‘Diagnose: Hirntumor, bösartig‘ durchaus lebendig wirkte

Medikamentös ändert sich auch wieder etwas, sobald mir die Modau-Apotheke die Tabletten besorgt hat, ändert sich meine Dosis Cortison auf 0,5mg Dexamethason am Tag

Nach der Infusion konnte ich noch kurz den Eichhörnchen auf dem Gelände der Klinik beim Spielen zusehen und die flinken Genossen bei der Jagd nach Eicheln bewundern. Leider gibt es hiervon kein Bild, da müssen größere Geschütze als eine Handykamera her – vielleicht beim nächsten Besuch dann mit Canon(e)

Dann werde ich auch ansprechen, ob ich nicht die Einnahme von Keppra zur Vermeidung eines Krampfanfalles ausschleichen kann, immerhin hatte ich mindestens die letzten 31 Jahre keinen Anfall und auf dem 27. Hirntumor-Informationstag am  9.10.2010 in Stuttgart hatte ein Epilepsie-Experte die präventive Einnahme als nicht sinnvoll erachtetund ich neme seit dem 17.7.2009 (makroskopische Komplettresektion) morgens und abends 500mg .

Eichel

Wie angekündigt(Quartalsbeginn mit Avastin), gibt es auch noch ein aktuelles Blutbild vom Tag der Infusion mit Avastin

Hier freut mich, dass die Lymphozyten weiter gestiegen sind, damit dürfte die präventive Einnahme von Antibiotika in Form von Cotrim forte bald der Vergangenheit angehören.

Medikamente zum Frühstück

Freitag vor ein paar Wochen war ich zum lustigen Venensuchspiel mal wieder in der Uniklinik zur Blutentnahme , heute sind hier die Werte:

Insgesamt sehr zufriedenstellend,  auch dieGerinnungswerte, die ich aufgrund meiner Thrombose zusätzlich bestimmen lassen habe. Morgen gibt es  dann  wieder Kontrastmittel für eine MRT . Und  hoffentlich nicht zu viele neue punktierte Venen

Weitere Feststellungen der letzten Wochen: Durch die Krankengymnastik wird das Gehen immer besser, jetzt müßte nur noch die linke Arm-Hand-Kombination wieder voll nutzbar werden. Das Anziehen der halterlosen Strümpfe zur Venenkompression (Männer in Strapsen) klappt nach wie vor, allerdings ist die Kombination aus feuchten Schenkeln und Strapsen nicht zu empfehlen

Gestern durfte mir die Arzthelferin meines Hausarztes ein letztes Mal vor dem Sommerlaub Blut abnehmen, heute sind hier die Werte:

Insgesamt sehr zufriedenstellend, mal sehen, wie lange ich Ruhe vor der Nadel habe. Aber mehr als neun Tage werden es nicht mehr werden, dann gibt es wieder Kontrastmittel

Da mir beim letzten Blutbild die Differenzierung der Leukozyten gefehlt hatte und ich nicht weiß, welche Überraschungen diese Woche noch für mich versteckt hält,habe ich heute morgen mal meinen Hausarzt besucht, mir ein Plakat über die Entstehung von Thrombosen angesehen und dabei ein Röhrchen Blut abnehmen lassen. Wie immer sehr gut gestochen , trotz der vollständigen Heparinisierung ist kein Hämatom sichtbar

Nachdem ich die Hoffnung aufgegeben habe, dass das Blutbild vom letzten Freitag aus dem Klinikum Darmstadt mich wie versprochen erreicht, habe ich mir gestern im Rahmen der letzten Bestrahlung in der Uniklinik Frankfurt noch einmal Blut abnehmen lassen. Heute morgen rief mich die Assistenzärztin aus der Strahlentherapie an, die mir das Blut abgenommen hatte, um mir zu sagen, dass alles in Ordnung ist und ich mir keine Sorgen machen muss. Ein gutes Beispiel, wie es auch laufen kann und man ein gutes Verhältnis zwischen Arzt und Patient aufbaut. Die Werte kamen dann im Laufe des Tages per Email:

Nachdem mein letztes Blutbild schon wieder eine gute Woche (Blutbild 21.6.2010)auf dem Buckel hat, habe ich natürlich auch die Ergebnisse von heute Mittag.

Die Thrombozyten und die Lymphozyten sind mir etwas knapp, aber sonst sollte es passen

Da mein Hausarzt pünktlich zum Ende des Quartals regelmäßig die Pforten für Abrechnungszwecke schliesst, habe ich es mir diese Woche mit der Blutbildkontrolle einfach gemacht und habe nach dem Planungs-CT für die erneute Bestrahlung die Neuroonkologen der KGU auf einen kurzen Plausch besucht . Dort war nach ein paar Versuchen (meine Venen sind eben nicht mehr die Besten) ein Röhrchen voll und ich habe mir dann im Laufe des Mittags die Werte per Email schicken lassen. Auch dieses Mal bin ich zufrieden, im Vergleich zum Blutbild  vom 15.6.2010 ist das Aktuelle noch einmal besser

Heute morgen ging es mal wieder ein Röhrchen Blut spenden. Außer, das meine Arme immer noch übel aussehen, bin ich damit ganz zufrieden, es fällt nichts mehr “aus dem Rahmen”.